Vedolizumab CDST en enfermedad de Crohn

VDZ-CDST (Vedolizumab - Clinical Decision Support Tool) es una herramienta que brinda soporte para predecir el perfil del paciente con más probabilidades de responder al tratamiento con Vedolizumab. Esta herramienta se desarrolló utilizando los datos del estudio pivotal GEMINI 2 y se validó en una cohorte de pacientes de la vida real (Registro del VICTORY Consortium). El sistema de puntuación utiliza cinco características del paciente, traduciéndolas en una escala de puntuación, y los clasifica según su probabilidad de respuesta al tratamiento con Vedolizumab (baja, intermedia, alta). Los pacientes con probabilidad de respuesta alta e intermedia mostraron una mejor respuesta en todos los objetivos terapéuticos en la población del VICTORY Consortium (remisión clínica, remisión clínica libre de corticosteroides, curación de la mucosa, remisión profunda, remisión profunda libre de corticosteroides)1.


Complete las 5 preguntas abajo descritas asegurándose de ingresar los valores de albumina y PCR con las unidades correctas y presione calcular.

Por favor haga click aquí para dirigirlo a la publicación de la validación de la herramienta de apoyo a la decisión clínica.

Por favor ingrese los datos en los siguientes campos:

*Campos requeridos

¿Cirugía intestinal previa?

¿Exposición previa a terapia anti-TNF?

¿Enfermedad fistulizante previa?

Albúmina basal:

Proteína C reactiva de Base:

VDZ: Vedolizumab
CDST: Clinical Decision Support Tool
Resultados:
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LOW PROBABILITY
La puntuación para su paciente es:
7.4
Llevando a:
'A score <=13 is considered as a low probability of response to 26 weeks of therapy¹.
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Esta herramienta ayuda a la toma de decisión terapéutica la cual dependerá de las características individuales del paciente y de su evaluación clínica por parte del médico tratante.
La validación de la herramienta responde a que las preguntas sean contestadas de una forma correcta y con precisión.
Consideraciones adicionales
  • VDZ-CDST tuvo validación externa con el estudio Victory.
  • VDZ-CDST solo puede ser utilizado para VDZ.
  • Los pacientes con EC que no han respondido al tratamiento de inducción podrían beneficiarse con una dosis adicional de Entyvio intravenoso en la semana 10.

El sistema de puntuación VDZ-CDST ha sido validado utilizando datos de más de 2,400 pacientes en 5 publicaciones y 2
resúmenes, demostrando la capacidad de predicción de:

  • Inicio de acción más rápido en pacientes con alta probabilidad de respuesta2.
  • Menor tasa de cirugía relacionada con la enfermedad: los pacientes con alta probabilidad de respuesta tenían la mitad del riesgo de cirugías3.
  • Menor probabilidad de hospitalización y consultas a emergencias: 2 veces menos hospitalización en pacientes con alta probabilidad4.
  • Mejoría de síntomas (PRO-2) y de calidad de vida (IBDQ) más temprana en los pacientes con alta probabilidad5.
  1. Dulai PS. et al. Gastroenterology. 2018 Sep;155(3):687-695.e10;
  2. Dulai PS. et al. Aliment Pharmacol Ther. 2020 Mar;51(5):553-564;
  3. Dulai PS. et al. J Crohns Colitis. 2020 Jul21;15(2):195–202;
  4. Dulai PS.et al. Crohns Colitis 360. 2022 Dec 3;4(4):otac048;
  5. Dulai PS. et al. ACG 2023 Annual Scientific Meeting Abstracts. Vancouver, BC, Canada: American College of Gastroenterology.
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