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Gastroenterología

Desde hace más de 25 años Takeda se enfoca en mejorar la vida de los pacientes mediante el desarrollo de tratamientos innovadores y programas de apoyo. Líder en áreas de gastroenterología
Sindrome de Intestino Corto
El síndrome de intestino corto (SIC) es una enfermedad grave, crónica y poco frecuente que se produce en la mayoría de los casos cuando una gran parte del intestino es removida mediante cirugía, aunque en algunos casos puede tratarse de una enfermedad congénita. Luego de la cirugía, el paciente conserva un segmento más corto del intestino grueso y/o delgado, que puede no ser suficiente para absorber la cantidad de nutrientes y líquidos que aportan los alimentos. El proceso se define como malabsorción o insuficiencia intestinal. La malabsorción provoca diarrea crónica, deshidratación, alteración del medio interno y malnutrición. En los niños provoca alteraciones del crecimiento. Uno de los objetivos del tratamiento del SIC es lograr la recuperación del segmento intestinal remanente o rehabilitación intestinal para discontinuar o evitar la necesidad de nutrición por vía endovenosa a largo plazo, conocida como nutrición parenteral.
Intestino Corto
Intestino Corto
Conozca más sobre la enfermedad de Intestino Corto
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Conozca más sobre el mecanismo de acción
Conozca más sobre el mecanismo de acción

Revestive® (teduglutida), es un análogo del GLP-2, que favorece la adaptación intestinal logrando reducir el requerimiento de nutrición parenteral en pacientes con SIC-FI.

Conozca el mecanismo de acción de Revestive® (teduglutida), sus indicaciones en pacientes adultos y pediátricos con SIC y la evidencia en vida real local e internacional.

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EII: Enfermedad intestinal inflamatoria
La colitis ulcerosa (CU) y la enfermedad de Crohn (EC) se caracterizan por la inflamación de la pared del tracto gastrointestinal. La CU afecta sólo al intestino grueso, que incluye el colon y el recto, mientras que la EC puede afectar cualquier parte del tracto digestivo. Las causas que provocan CU y EC se desconocen, aunque se cree que son enfermedades que pueden estar asociadas a la interacción de factores genéticos, inmunológicos y ambientales.
Colitis Ulcerosa y Enfermedad de Crohn

Colitis Ulcerosa y Enfermedad de Crohn

Acceda a información sobre la selectividad intestinal, evidencia de remisión clínica, datos de seguridad y flexibilidad en la administración

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Oncología

En Takeda Oncología aspiramos curar el cáncer, inspirados por el cuidado de nuestros pacientes y la innovación continua.
Cáncer de Pulmón
El cáncer de pulmón es un tipo de cáncer que se forma en los tejidos de este órgano. Es la principal causa de muerte por cáncer tanto en hombres como mujeres. Hay dos tipos principales, cáncer de pulmón de células pequeñas y cáncer de pulmón de células no pequeñas (el que tiene mayor incidencia). Estos dos tipos crecen de manera diferente y se tratan de manera diferente. El CPCNP presenta mutaciones en diferentes genes, como pueden ser el ALK, el EGFR, el KRAS. Hace algunos años se desarrollaron nuevos tratamientos para tratar a esta patología, llamados dirigidos, que se dirigen específicamente a “atacar” a la mutación, y es por eso que resultan ser mas efectivos para los pacientes y con menos efectos adversos.
Espacio Oncología
Espacio Oncología
En este espacio web podrás encontrar charlas on Demand sobre los tratamientos para pacientes con cáncer de pulmón ALK+, dictadas por lideres de opinión nacionales e internacionales en la patología.
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Tratamiento para el Cáncer de Pulmón en Primera Línea
Tratamiento para el Cáncer de Pulmón en Primera Línea
Desde Mayo 2021 contamos con Alunbrig® (Brigatinib) aprobado para el tratamiento del cáncer de pulmón ALK+, en primera línea
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Osteosarcoma
Tipo de cáncer óseo que comienza en las células que forman los huesos.
Una enfermedad poco frecuente y desafiante
Una enfermedad poco frecuente y desafiante
Hay aproximadamente 12 000 casos nuevos por año en el mundo, conoce mas sobre esta enfermedad
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ONCO-HEMATOLOGIA

En Takeda Oncología aspiramos curar el cáncer, inspirados por el cuidado de nuestros pacientes y la innovación continua.
Linfoma de Hodgkin
El Linfoma es un tipo de cáncer que se desarrolla en el sistema inmunológico llamado sistema linfático. El sistema linfático se encuentra en todo el cuerpo y su función es la de protegernos de las infecciones. A su vez, los llamados ganglios linfáticos son glándulas que contienen a los glóbulos blancos encargados del control de las infecciones y agresiones externas, estos últimos son conocidos como linfocitos. El linfoma es causado por el aumento incontrolado del número de linfocitos.
Brentuximab Vedotin ofrece potencial de cura en pacientes con Linfoma Hodgkin
Brentuximab Vedotin ofrece potencial de cura en pacientes con Linfoma Hodgkin
Acceda a nuestro Sitio Web donde podrá encontrar contenidos enfocados en el tratamiento de Mieloma Múltiple, charlas OnDemand, opinión de expertos, actividades en vivo, casos clínicos, debates y muchas cosas más.
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Linfoma CD30+
Linfoma CD30+
Esta aplicación brinda información relevante al profesional de la salud sobre Adcetris®, así como las últimas novedades relacionadas con el tratamiento de los Linfomas CD30+, a través de conferencias, entrevistas y discusión de casos clínicos.
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Mieloma Múltiple

El Mieloma Múltiple es un tipo de cáncer de la sangre causado por la proliferación de células plasmáticas malignas en la médula ósea, lo que produce recuentos bajos de células sanguíneas. Esto puede generar: 1) anemia (escasez de glóbulos rojos provocando debilidad y cansancio), 2) trombocitopenia (bajo nivel de plaquetas en la sangre lo cual puede producir aumento en el sangrado y aparición de moretones), 3) leucopenia ( escasez de glóbulos blancos normales lo cual puede causar problemas para combatir infecciones).

Representa el segundo tipo de cáncer hematológico en importancia luego del Linfoma y tiene mayor incidencia en personas a partir de los 60 años.

¿Cuáles son los desafíos que enfrenta un paciente cuando se diagnostica con MM?
¿Cuáles son los desafíos que enfrenta un paciente cuando se diagnostica con MM?
Acceda a nuestro Sitio Web donde podrá encontrar contenidos enfocados en el tratamiento de Mieloma Múltiple, charlas OnDemand, opinión de expertos, actividades en vivo, casos clínicos, debates y muchas cosas más.
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Score de Fragilidad
Score de Fragilidad

Identificar el grado de fragilidad de los pacientes con Mieloma múltiple es uno de los puntos clave para la selección del tratamiento adecuado.

Por eso te acercamos la siguiente herramienta, para apoyar a los profesionales de la salud en el diagnostico de forma rápida, practica y precisa.

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Enfermedades de Depósito Lisosomal

Takeda posee una sólida experiencia en el desarrollo de terapias para trastornos de depósito lisosomal. Como las enfermedades genéticas poco frecuentes pueden provocar síntomas que varían considerablemente de un paciente a otro, en Takeda promovemos la capacitación y la concientización global y tenemos el compromiso de ayudar a reducir el tiempo que transcurre desde la aparición de síntomas al momento del diagnóstico.
Enfermedad de Fabry
Enfermedad de Fabry
La enfermedad de Fabry es un trastorno relacionado con el cromosoma X. Una mutación del gen GLA en el cromosoma X provoca una deficiencia de la α-galactosidasa A (α -Gal A)1. La deficiencia de dicha enzima da como resultado una acumulación progresiva de globotriaosilaceramida (Gb3) en los lisosomas, lo que conduce a daño de los órganos y muerte prematura tanto en hombres como en mujeres.
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Síndrome de Hunter
Síndrome de Hunter
El síndrome de Hunter es una enfermedad metabólica crónica y progresiva de depósito lisosomal de glicosaminoglicanos (GAGs) que lleva a un progresivo deterioro y disfunción en las células, tejidos y órganos de todo el cuerpo. Es una enfermedad genética recesiva ligada al cromosoma X que afecta casi exclusivamente a varones y cuya prevalencia es 1 de cada 162.000 nacidos vivos.
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Enfermedad de Gaucher
Enfermedad de Gaucher
La enfermedad de Gaucher tipo 1 es una enfermedad hereditaria y poco frecuente, causada por la deficiencia, ausencia o funcionamiento incompleto de una enzima llamada glucocerebrosidasa. Con el tiempo, esto puede llevar a una acumulación de una sustancia de desecho, la glicosilceramida, en las células. El gen responsable de la enfermedad de Gaucher puede trasmitirse durante varias generaciones y, de esta manera, afectar potencialmente a muchos parientes cercanos y lejanos. Afecta a 1 de cada 50.000-100.000 habitantes en la población no judía y 1 de cada 850 judíos Ashkenazi.
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Inmunología

Nos enfocamos en impulsar la innovación continua y la atención personalizada a través de nuestra cartera de productos de plasma y tratamientos, en beneficio de los pacientes con trastornos inmunológicos raros.

Inmunodeficiencias Primarias y Secundarias

Las inmunodeficiencias primarias son genéticamente determinadas y pueden ser hereditarias, debilitan el sistema inmunitario y permiten que infecciones y otros problemas de salud se desarrollen con mayor facilidad. Los investigadores han identificado más de 300 tipos de trastornos de inmunodeficiencia primaria.

Las inmunodeficiencias secundarias son adquiridas y mucho más frecuentes. Algunas de las casusas son los trastornos sistémicos (p.ej.: diabetes, infección por HIV), tratamientos inmunosupresores (p.ej.: quimioterapia citotóxica) y enfermedad grave prolongada, también pueden encontrarse en pacientes con enfermedades críticas, ancianos u hospitalizados.

¿Que es HyQvia?
¿Que es HyQvia?
Comprenda de qué manera HYQVIA puede ayudar a sus pacientes a aprovechar al máximo el tiempo entre infusiones.
¿QUIERE SABER MAS?
Información Posologica
Información Posologica

Incluye opciones flexibles de infusión y herramientas para los pacientes

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Acceso y Apoyo
Acceso y Apoyo

Apoye a sus pacientes durante su tratamiento

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Vacunas

En la actualidad, el negocio global de vacunas de Takeda aplica la innovación para abordar algunas de las enfermedades infecciosas más desafiantes del mundo, como el dengue, el COVID-19, la influenza pandémica y el zika.
Academia Dengue
Academia Dengue
Este sitio web es un recurso de educación médica continua para una audiencia internacional de profesionales de la salud fuera de Estados Unidos y Reino Unido.
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Qdenga
Qdenga
Este sitio web contiene información clinica sobre la vacuna contra el dengue. Está destinada a profesionales de la salud en Argentina.
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Desafío Dengue
Desafío Dengue
Este sitio web es una herramienta para la concientización sobre la enfermedad de dengue destinada al público en general en Latinoamérica.
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Hematología

La hemofilia es un trastorno hemorrágico congénito vinculado al cromosoma X, provocado por la deficiencia del factor VIII de coagulación (FVIII) (en el caso de la hemofilia A) o del factor IX (FIX) (en el caso de la hemofilia B). La deficiencia es el resultado de las mutaciones de los respectivos genes de los factores de la coagulación. Tiene una frecuencia estimada de aproximadamente 1 caso por cada 10.000 nacimientos, aproximadamente 400000 individuos a nivel mundial. La hemofilia A es más frecuente que la hemofilia B y representa entre el 80 y el 85% de la población total de personas con hemofilia.

Por lo general, la hemofilia afecta a los individuos varones del lado materno. No obstante, los genes del F8 como del F9 son proclives a nuevas mutaciones, y 1/3 de los casos surgen como consecuencia de mutaciones espontáneas cuando no existen antecedentes familiares.

Hemofilia A
Hemofilia A
En los estudios clínicos, ADYNOVATE® demostró su capacidad para ayudar a prevenir los episodios de sangrado con un régimen profiláctico.
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Hemofilia B
Hemofilia B
RIXUBIS® está indicado para el tratamiento y profilaxis de las hemorragias en pacientes con Hemofilia B (deficiencia congénita de factor IX). RIXUBIS® está indicado en pacientes de todos los grupos de edad.
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MyPKFit
MyPKFit
myPKFiT es la primera y única aplicación para calcular la dosis en base a la PK aprobada por la ANMAT y diseñada para pacientes de 12 años o más con un peso corporal ≥29 kg con hemofilia A
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Angiodema Hereditario (HAE)

El AEH es un trastorno genético raro que provoca ataques recurrentes de edema (hinchazón) en varias partes del cuerpo, incluidos el abdomen, la cara, los genitales, las manos y la garganta. La hinchazón puede ser debilitante y dolorosa. Los ataques que obstruyen las vías respiratorias pueden causar asfixia y son potencialmente mortales. El AEH afecta aproximadamente a 1 de cada 10 000 a 1 de cada 50 000 personas en todo el mundo. A menudo no se reconoce, se diagnostica ni se trata adecuadamente.
Para conocer mas sobre Takhzyro
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TAKHZYRO® Jeringa precargada
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¿Conoce los signos y síntomas del AEH?
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El diagnóstico correcto de AEH esesencial para un tratamiento eficiente
El diagnóstico correcto de AEH esesencial para un tratamiento eficiente
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Trasplante e Infecciones Virales

Los trasplantes son procedimientos muy limitados, valiosos, que mejoran la calidad de vida del paciente y le brindan una oportunidad única de recuperar la salud. Para que la donación sea exitosa debe ir acompañada de una gestión optima de la asistencia postrasplante, y la constante investigación de nuevos tratamientos que ayuden a reducir el riesgo de infecciones en el organismo. Los pacientes que reciben trasplantes deben someterse a medicamentos inmunosupresores para evitar la enfermedad de injerto contra huésped (EICH), pero esto puede causar que el organismo sea más vulnerable a infecciones como el CMV.
Citomegalovirus
Citomegalovirus
El CMV es un virus altamente prevalente que suele permanecer inactivo o latente en el cuerpo de por vida. Por lo general reside como una infección asintomática en el cuerpo, pero puede reactivarse como una enfermedad grave durante los periodos de inmunosupresión.
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Tratamientos Innovadores para el CMV Postrasplante en pacientes que no responden a una 1L de Tratamiento
Tratamientos Innovadores para el CMV Postrasplante en pacientes que no responden a una 1L de Tratamiento
Desde Septiembre 2024 contamos con Livtencity (Maribavir) aprobado para el tratamiento de pacientes adultos con infección/enfermedad por CMV postrasplante refractaria.
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