Gastroenterología
Desde hace más de 25 años Takeda se enfoca en mejorar la vida de los pacientes mediante el desarrollo de tratamientos innovadores y programas de apoyo. Líder en áreas de gastroenterología
Sindrome de Intestino Corto
El síndrome de intestino corto (SIC) es una enfermedad grave, crónica y poco frecuente que se produce en la mayoría de los casos cuando una gran parte del intestino es removida mediante cirugía, aunque en algunos casos puede tratarse de una enfermedad congénita. Luego de la cirugía, el paciente conserva un segmento más corto del intestino grueso y/o delgado, que puede no ser suficiente para absorber la cantidad de nutrientes y líquidos que aportan los alimentos. El proceso se define como malabsorción o insuficiencia intestinal. La malabsorción provoca diarrea crónica, deshidratación, alteración del medio interno y malnutrición. En los niños provoca alteraciones del crecimiento. Uno de los objetivos del tratamiento del SIC es lograr la recuperación del segmento intestinal remanente o rehabilitación intestinal para discontinuar o evitar la necesidad de nutrición por vía endovenosa a largo plazo, conocida como nutrición parenteral.
Conozca más sobre la enfermedad de Intestino Corto
Una aplicación esencial para el seguimiento diario de pacientes con Síndrome de Intestino Corto que requieren Nutrición Parenteral. Conozca como funciona y todos sus beneficios
Revestive® (teduglutida), es un análogo del GLP-2, que favorece la adaptación intestinal logrando reducir el requerimiento de nutrición parenteral en pacientes con SIC-FI.
Conozca el mecanismo de acción de Revestive® (teduglutida), sus indicaciones en pacientes adultos y pediátricos con SIC y la evidencia en vida real local e internacional.
EII: Enfermedad intestinal inflamatoria
La colitis ulcerosa (CU) y la enfermedad de Crohn (EC) se caracterizan por la inflamación de la pared del tracto gastrointestinal. La CU afecta sólo al intestino grueso, que incluye el colon y el recto, mientras que la EC puede afectar cualquier parte del tracto digestivo. Las causas que provocan CU y EC se desconocen, aunque se cree que son enfermedades que pueden estar asociadas a la interacción de factores genéticos, inmunológicos y ambientales.
Acceda a información sobre la selectividad intestinal, evidencia de remisión clínica, datos de seguridad y flexibilidad en la administración
Oncología
En Takeda Oncología aspiramos curar el cáncer, inspirados por el cuidado de nuestros pacientes y la innovación continua.
Cáncer de Pulmón
El cáncer de pulmón es un tipo de cáncer que se forma en los tejidos de este órgano. Es la principal causa de muerte por cáncer tanto en hombres como mujeres. Hay dos tipos principales, cáncer de pulmón de células pequeñas y cáncer de pulmón de células no pequeñas (el que tiene mayor incidencia). Estos dos tipos crecen de manera diferente y se tratan de manera diferente. El CPCNP presenta mutaciones en diferentes genes, como pueden ser el ALK, el EGFR, el KRAS. Hace algunos años se desarrollaron nuevos tratamientos para tratar a esta patología, llamados dirigidos, que se dirigen específicamente a “atacar” a la mutación, y es por eso que resultan ser mas efectivos para los pacientes y con menos efectos adversos.
En este espacio web podrás encontrar charlas on Demand sobre los tratamientos para pacientes con cáncer de pulmón ALK+, dictadas por lideres de opinión nacionales e internacionales en la patología.
Desde Mayo 2021 contamos con Alunbrig® (Brigatinib) aprobado para el tratamiento del cáncer de pulmón ALK+, en primera línea
Osteosarcoma
Tipo de cáncer óseo que comienza en las células que forman los huesos.
Hay aproximadamente 12 000 casos nuevos por año en el mundo, conoce mas sobre esta enfermedad
Mieloma Múltiple
El Mieloma Múltiple es un tipo de cáncer de la sangre causado por la proliferación de células plasmáticas malignas en la médula ósea, lo que produce recuentos bajos de células sanguíneas. Esto puede generar: 1) anemia (escasez de glóbulos rojos provocando debilidad y cansancio), 2) trombocitopenia (bajo nivel de plaquetas en la sangre lo cual puede producir aumento en el sangrado y aparición de moretones), 3) leucopenia ( escasez de glóbulos blancos normales lo cual puede causar problemas para combatir infecciones).
Representa el segundo tipo de cáncer hematológico en importancia luego del Linfoma y tiene mayor incidencia en personas a partir de los 60 años.
Acceda a nuestro Sitio Web donde podrá encontrar contenidos enfocados en el tratamiento de Mieloma Múltiple, charlas OnDemand, opinión de expertos, actividades en vivo, casos clínicos, debates y muchas cosas más.
Identificar el grado de fragilidad de los pacientes con Mieloma múltiple es uno de los puntos clave para la selección del tratamiento adecuado.
Por eso te acercamos la siguiente herramienta, para apoyar a los profesionales de la salud en el diagnostico de forma rápida, practica y precisa.
Linfoma de Hodgkin
El Linfoma es un tipo de cáncer que se desarrolla en el sistema inmunológico llamado sistema linfático. El sistema linfático se encuentra en todo el cuerpo y su función es la de protegernos de las infecciones. A su vez, los llamados ganglios linfáticos son glándulas que contienen a los glóbulos blancos encargados del control de las infecciones y agresiones externas, estos últimos son conocidos como linfocitos. El linfoma es causado por el aumento incontrolado del número de linfocitos.
En este espacio web podrás encontrar las últimas conferencias locales sobre los avances en el tratamiento del Linfoma de Hodgkin y los Linfomas de células T CD30+.
Esta aplicación brinda información relevante al profesional de la salud sobre Adcetris®, así como las últimas novedades relacionadas con el tratamiento de los Linfomas CD30+, a través de conferencias, entrevistas y discusión de casos clínicos.
Enfermedades de Depósito Lisosomal
Takeda posee una sólida experiencia en el desarrollo de terapias para trastornos de depósito lisosomal. Como las enfermedades genéticas poco frecuentes pueden provocar síntomas que varían considerablemente de un paciente a otro, en Takeda promovemos la capacitación y la concientización global y tenemos el compromiso de ayudar a reducir el tiempo que transcurre desde la aparición de síntomas al momento del diagnóstico.
La enfermedad de Fabry es un trastorno relacionado con el cromosoma X. Una mutación del gen GLA en el cromosoma X provoca una deficiencia de la α-galactosidasa A (α -Gal A)1. La deficiencia de dicha enzima da como resultado una acumulación progresiva de globotriaosilaceramida (Gb3) en los lisosomas, lo que conduce a daño de los órganos y muerte prematura tanto en hombres como en mujeres.
El síndrome de Hunter es una enfermedad metabólica crónica y progresiva de depósito lisosomal de glicosaminoglicanos (GAGs) que lleva a un progresivo deterioro y disfunción en las células, tejidos y órganos de todo el cuerpo. Es una enfermedad genética recesiva ligada al cromosoma X que afecta casi exclusivamente a varones y cuya prevalencia es 1 de cada 162.000 nacidos vivos.
La enfermedad de Gaucher tipo 1 es una enfermedad hereditaria y poco frecuente, causada por la deficiencia, ausencia o funcionamiento incompleto de una enzima llamada glucocerebrosidasa. Con el tiempo, esto puede llevar a una acumulación de una sustancia de desecho, la glicosilceramida, en las células. El gen responsable de la enfermedad de Gaucher puede trasmitirse durante varias generaciones y, de esta manera, afectar potencialmente a muchos parientes cercanos y lejanos. Afecta a 1 de cada 50.000-100.000 habitantes en la población no judía y 1 de cada 850 judíos Ashkenazi.
Inmunología
Nos enfocamos en impulsar la innovación continua y la atención personalizada a través de nuestra cartera de productos de plasma y tratamientos, en beneficio de los pacientes con trastornos inmunológicos raros.
Inmunodeficiéncias Primarias y Secundarias
Las inmunodeficiencias primarias son genéticamente determinadas y pueden ser hereditarias, debilitan el sistema inmunitario y permiten que infecciones y otros problemas de salud se desarrollen con mayor facilidad. Los investigadores han identificado más de 300 tipos de trastornos de inmunodeficiencia primaria.
Las inmunodeficiencias secundarias son adquiridas y mucho más frecuentes. Algunas de las casusas son los trastornos sistémicos (p.ej.: diabetes, infección por HIV), tratamientos inmunosupresores (p.ej.: quimioterapia citotóxica) y enfermedad grave prolongada, también pueden encontrarse en pacientes con enfermedades críticas, ancianos u hospitalizados.
Comprenda de qué manera HYQVIA puede ayudar a sus pacientes a aprovechar al máximo el tiempo entre infusiones.
Incluye opciones flexibles de infusión y herramientas para los pacientes
Apoye a sus pacientes durante su tratamiento
Vacunas
En la actualidad, el negocio global de vacunas de Takeda aplica la innovación para abordar algunas de las enfermedades infecciosas más desafiantes del mundo, como el dengue, el COVID-19, la influenza pandémica y el zika.
Este sitio web es un recurso de educación médica continua para una audiencia internacional de profesionales de la salud fuera de Estados Unidos y Reino Unido.
Este sitio web es una herramienta para la concientización sobre la enfermedad de dengue destinada al público en general en Latinoamérica.
Hematología
La hemofilia es un trastorno hemorrágico congénito vinculado al cromosoma X, provocado por la deficiencia del factor VIII de coagulación (FVIII) (en el caso de la hemofilia A) o del factor IX (FIX) (en el caso de la hemofilia B). La deficiencia es el resultado de las mutaciones de los respectivos genes de los factores de la coagulación. Tiene una frecuencia estimada de aproximadamente 1 caso por cada 10.000 nacimientos, aproximadamente 400000 individuos a nivel mundial. La hemofilia A es más frecuente que la hemofilia B y representa entre el 80 y el 85% de la población total de personas con hemofilia.
Por lo general, la hemofilia afecta a los individuos varones del lado materno. No obstante, los genes del F8 como del F9 son proclives a nuevas mutaciones, y 1/3 de los casos surgen como consecuencia de mutaciones espontáneas cuando no existen antecedentes familiares.
En los estudios clínicos, ADYNOVATE® demostró su capacidad para ayudar a prevenir los episodios de sangrado con un régimen profiláctico.
RIXUBIS® está indicado para el tratamiento y profilaxis de las hemorragias en pacientes con Hemofilia B (deficiencia congénita de factor IX). RIXUBIS® está indicado en pacientes de todos los grupos de edad.
myPKFiT es la primera y única aplicación para calcular la dosis en base a la PK aprobada por la ANMAT y diseñada para pacientes de 12 años o más con un peso corporal ≥29 kg con hemofilia A
Angiodema Hereditario (HAE)
El AEH es un trastorno genético raro que provoca ataques recurrentes de edema (hinchazón) en varias partes del cuerpo, incluidos el abdomen, la cara, los genitales, las manos y la garganta. La hinchazón puede ser debilitante y dolorosa. Los ataques que obstruyen las vías respiratorias pueden causar asfixia y son potencialmente mortales. El AEH afecta aproximadamente a 1 de cada 10 000 a 1 de cada 50 000 personas en todo el mundo. A menudo no se reconoce, se diagnostica ni se trata adecuadamente.
TAKHZYRO® Jeringa precargada
